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运用 1H NMR, 13C NMR, 2D NOESY-NMR及2D ROESY-NMR等多种波谱技术联合表征典型阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与典型水溶性非离子大分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或聚乙二醇(PEG)间的团簇化作用部位. NMR综合分析结果表明， SDS分子亲水头基邻近的C1~C2片段与PVP分子中内酰胺氮为中心的主链α-C、 五元环上羰基C1(记为P1)及C4(记为P4)...
2D NMR对栌菊木中的一个倍半萜内酯进行结构解析
NMR 化学位移归属 乌药烷型 栌菊木
2009/10/28
通过核磁共振对一个首次从菊科单种属植物-栌菊木中分离得到的乌药烷型倍半萜内酯-8β, 9-dihydro-onoseriolide进行了结构解析，通过2D NMR (HSQC，HMBC，NOESY )首次对该化合物的碳和氢质子信号进行全归属；并证实其结构中的 H-1，H-2 互为颠倒，纠正了文献报道中的错误，该研究对乌药烷骨架倍半萜内酯的结构鉴定提供了光谱学依据.
2D NMR对金钱松皮中的一个三萜皂苷进行结构解析
ＮＭＲ 全归属 ２Ｄ ＮＭＲ 三萜皂苷 ｄａｍｍａｒ２４ （２５）ｅｎｅ３β，６α，１２β，２０ （犛）ｔｅｔｒａｏｌ２０犗βＤｐｙｒａｎｏｇｌｕｃｏｓｉｄｅ 金钱松
2009/10/28
通过核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷dammar-24(25)-ene-3β, 6α, 12β, 20 (S)-tetraol-20-O-β-D- pyranoglucoside 进行结构解析. 通过2D NMR(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)对其进行了NMR全归属.
用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征，并对其1H、13C核磁谱的化学位移进行了全面的归属．根据1H、13C核磁图谱的解析，结合二维谱，分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4（顺式：反式），从而为药物合
成及质量控制提供了重要的参考价值．
从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物，其苷元为罗汉果醇，应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY，gNOESY，gHMQC，gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构，对其碳氢NMR信号进行了全归属，应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型，并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响.
应用2D NMR技术研究羌活苷的结构
核磁共振 羌活苷 6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷 伞形花内酯 紫花前胡苷元 羌活
2009/10/28
从传统中药羌活中分离得到1个香豆素类化合物，应用1D和脉冲梯度场反相2D NMR检测技术 (gCOSY, gNOESY, gHMQC, gHMBC) 研究了其结构，鉴定为6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷，命名为羌活苷（Forbesoside）. 本文对其碳氢NMR信号进行了全归属. 对从伞形花内酯衍生化为7-去甲基软木花椒素、紫花前胡苷元和6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷的NMR信号变...
2-甲硫基-7(5)-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯的区域选择性合成与2D NMR 研究
吡唑并[1，5-a吡唑并[1，5-a]嘧啶 二维核磁 反应机理 区域选择性 合成
2007/12/19
摘要 利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应, 合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a). 化合物的结构均经元素分析, IR, 1H NMR, MS所证实, 异构体3a和4a的结构进一步由13C NMR, HMQC和HMBC确认. 同时, 探...