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搜索结果: 1-15 共查到有机化学 锌相关记录24条 . 查询时间(0.14 秒)
近年来,用于储能的水系锌电池引起了广泛的兴趣和关注,这得益于锌负极的诸多优势,比如,高比容量(820 mAh g-1)、合适的氧化还原电势(-0.762 V vs. SEH)、和在水溶液中安全性。近年来,含有羰基的有机物通过可逆的配位反应被用于储存Zn2+,基于有机物电极的电池引起了潜在人们的研究热情。但是,很多含有羰基的有机物和它们的还原产物在水系电解液中不稳定并且易溶解,由此产生的有机物活性材...
制备了5,5-偶氮四唑锌(ZnATZ),在室温条件下使其发生晶型转变。用IR、Raman、XRD对ZnATZ的晶型转变进行了研究。结果表明,ZnATZ和转晶后产物(t-ZnATZ)的IR和Raman谱图峰形基本一致,有红移现象,XRD峰强和位置差别较大,说明两者结构相同、晶型不同,互为同质多晶型体。将ZnATZ和t-ZnATZ进行了爆炸性能对比,感度测试结果表明,ZnATZ具有良好的火焰感度,撞击...
有机硫代磷酸与三辛胺作用及萃取锌的反应。
通过用一种既具有空穴传输特性又具有发光特性的新型荧光染料N-乙基咔唑-2-乙烯基-8-羟基喹啉锌((E)-2-(2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)vinyl) quinolato-zinc, CzHQZn)作为受主, 制备了结构为ITO/2T-NATA (30 nm)/CBP: 6%Ir(ppy)3:wCzHQZn(20 nm)/Alq3(50 nm)/LiF/Al(ITO:...
设计了一个含有双包合功能的剪刀型双卟啉锌化合物1(1,8-二{4-[N-(N,N-锌-5,10,15,20-四苯基卟啉-4'-取代)-氨基羰基]苄氧基}蒽醌). 通过荧光、紫外-可见光谱和核磁共振谱滴定实验证实, 化合物1能分别与金属离子和含氮双齿客体作用, Cu+离子和游离DABCO(1,4-偶氮双环[2,2,2]辛烷)都能导致化合物1中卟啉发光团的荧光猝灭, 它们的荧光猝灭机制分别源于光诱导...
在25℃ 时用相平衡法研究了Za(OAc)2一Thr/VAL/Leu/Try—H2O三元体系的相化学行为,绘制了溶度困及折光率一组成(干盐)圈。结果表明:相图显示未形成新的化合物,是由于水溶液中可能形成的配合物因盐析或盐溶作用而增大了溶解度。
以天然L-脯氨酸为原料, 经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇. 将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应, 分别考察了催化剂结构、用量、溶剂、反应温度等因素. 结果表明, 当催化剂质量分数为5%, 甲苯作溶剂, 在-10 ℃下, 以(S)-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二(α-萘基)甲醇(3)作催化剂时, 所得仲醇的对映体过量(e.e.)最高为82%,...
合成了2种含有水杨醛氨基乙酸类(Schiff碱)配体的配合物: (C9H7NO3)Zn(C3H4N2)2(1)和(C9H7NO3)Ni(C3H4N2)2(C4H5N2O)•CH3OH•0.5H2O(2), 其中配合物(1)能够在激发波长为260 nm的条件下发出很强的蓝光.
采用离子交换法,以去离子水或乙二醇为分散介质,制备了层间为磺基水杨酸、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸等紫外吸收剂阴离子插层的锌铝水滑石。利用XRD、IR、TG-DTA等技术对样品结构进行表征,采用UV-Vis吸收光谱研究产物的光化学特性,并用Gaussian-98软件包中ab initio分子轨道法(HF/6-31G)计算了3种有机紫外吸收剂的分子结构和电荷分布...
摘要 首次合成出中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉(TPPPH2)及其锌配合物(简称TPPPZn),研究了其液晶性质,结果表明这种卟啉及其锌配合物具有液晶性质。
摘要 本文研究了有机金属化合物中碳氢(锌)的同时快速微量测定的方法。解决了含有挥发性金属残留物的化合物中碳, 氢和金属同时测定的难题, 提高了分析效率, 三元素同时测出仅需15min, 操作简便, 每次取样量为2mg。
摘要 合成了二(2-苯并咪唑亚甲基)胺及其副产物[2,5-二(苯并咪唑亚甲基)环二肽 ]的混合配体与助Zn(Ⅱ)的双核超氧化物歧化酶模型化合物.进行了元素分析、紫 外和红外表征;对配合物采用X射线衍射方法测定了晶体结构,并采用G94W程序对 副产物[2,5—二(苯并咪唑亚甲基)环二肽]进行了量子化学计算.
摘要 芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h,收率为17%- 96%。
摘要 本文报道锌参与下水相介质中对称双酮及混合双酮的选择性烯丙基化反应的研究。同时提供了它们在有机合成中应用的一个实例-雄甾烯二酮的选择性单烯丙基化。
摘要 本文报道在氢氧化钠水溶液中,用锌粉把含有羟基或氨基取代基团的9,10-蒽醌和邻(或对)羟基(或氨基)芳醛酮还原为亚甲基衍生物。本还原方法避免了Wolff-Kishner-Huang Minlon 反应中NH2-NH2的污染和Clemmensen反应中Hg污染,具有操作方便、产率高、不使用有机溶剂的特点。根据使用DFT理论的计算结果,提出这类还原反应的机理。

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