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在自然界中,植物叶片的形态、大小和颜色多种多样,是构成缤纷多彩世界的重要组成部分,也是植物分类的可靠特征。叶片是植物进行光合作用、蒸腾作用和呼吸作用的主要器官,叶片的大小和形态与农作物的最终产量密切相关。黄瓜典型的叶片为掌状,是黄瓜株型的重要组成部分,其大小影响着黄瓜的种植密度和产量等,但目前关于黄瓜叶片大小调控机制的研究还非常有限。之前的研究表明,R2R3-MYB转录因子RAX/Blind在调控...
本实用新型公开一种南酸枣叶片采样装置,包括壳体,壳体内腔中通过横向隔板分隔成收容腔以及保鲜腔,收容腔内通过纵向隔板分隔为第一收容腔和第二收容腔,第一收容腔和第二收容腔侧壁分别设置有取出组件;剪叶机构,剪叶机构包括条形孔,条形孔开设在第二收容腔顶面,条形孔一侧内壁固接有固定刀,条形孔远离固定刀的一侧内壁开设有移动腔,移动腔内设置有活动刀,活动刀朝向或背离固定刀移动;打孔机构,打孔机构开设在第一收容腔...
近日,西北农林科技大学园艺学院茶叶创新团队龚春梅教授课题组在《Cell Reports》发表了题为“CsREV-CsTCP4-CsVND7 module shapes xylem patterns differentially between stem and leaf to enhance tea plant tolerance to drought”的研究论文。西北农林科技大学园艺学院博士研究...
兰花的叶片呈现革质,柔软性好,是常见的观赏植物。但是近期有花友反映,他养护的兰花又叶片开裂的现象,那么兰花叶片开裂怎么回事?
本发明涉及植物栽培技术领域,涉及一种解决盐碱地种植的黑果腺肋花楸叶片黄化的嫁接方法。包括砧木的选择、接穗的选择、苗木嫁接、接后管理和结果观察。应用本发明的实施方式与常规栽培相比,每年可节约药物成本100?200元/亩,节省人工成本300?400元/亩。通过嫁接处理,解决了盐碱地黑果腺肋花楸叶片黄化问题,提高了黑果腺肋花楸叶片叶绿素的含量,增加了枝条的新梢生长量、叶面积和果实产量,也能提高花楸采收的...
中国林业科学研究院热带林业研究所专利:一种利用农杆菌瞬时转化金花茶叶片进行基因表达的方法。
中国农业科学院果树研究所专利:一种葡萄叶片防冻组合物及应用。
扬州大学园艺园林学院刘头明教授专利:一个控制大蒜假茎和叶片长度基因AsaPSL1及其应用。
2023年3月3日,湖北省农业科学院经济作物研究所蔬菜团队在国际学术期刊《International Journal of Molecular Sciences》(JCR一区,IF=6.208)在线发表题为“Silencing of pepper CaFtsH1 or CaFtsH8 genes alters normal leaf development”的研究论文。
近日,广东省农业科学院环境园艺研究所特色花卉研究室在国际期刊Physiologia Plantarum(中科院2区,IF=5.081)发表题为“Diversity, classification, and EST-SSR-based association analysis of Caladium ornamental traits”的研究论文,广东省农业科学院环境园艺研究所周熠玮博士和叶远俊博士...
近日,园艺学院瓜类作物种质资源与遗传育种研究团队在国际知名期刊《Plant Cell & Environment》上发表了题为“Melatonin delays ABA-induced leaf senescence via H2O2-dependent calcium signaling”的研究论文,揭示了褪黑素通过H2O2和Ca2+信号通路延缓甜瓜叶片衰老的机理。
当前很多菜农为了促进番茄转色,图省事将果实周围的叶片全部摘除,但这种做法并不科学。
利用本研究中建立的樱桃SCoT标记分析体系,进行适宜引物筛选,进而对12个樱桃品种进行SCoT分子标记、叶片表型性状遗传多样性及两者关联分析。结果显示:从102条SCoT标记引物中筛选出46条适宜樱桃遗传分析的标记引物,筛选率达45.1%;参试的18条SCoT引物共获得等位位点数77个,其中多态性位点65个,多态性比率84.4%;12个樱桃品种的表型叶片性状变异系数为11.49% ~ 36.93%...
以‘黄金梨’缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg • L-1 GA3溶液,测定叶片中Fe、GA3、GA4、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢与GA信号转导相关基因的表达量。结果表明,外源 GA3处理后9 d,黄化叶均有不同程度复绿,叶脉复绿明显,叶身部分复绿,其中400 mg &#...
在菜薹(Brassica rapa var. parachinensis)中克隆BrNAP1并分析其功能。BrNAP1编码区全长813 bp,编码270个氨基酸,具有NAP转录因子特有的保守结构域,属于NAP亚家族成员。BrNAP1表达量与叶片衰老程度呈正相关且受ABA诱导表达上调。亚细胞定位试验表明BrNAP1定位于细胞核。互补试验显示BrNAP1能使拟南芥atnap滞绿表型回复至野生型,过表达...

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